EN 62366-1, 醫(yī)療器械測(cè)試和認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容: 

EN 62366-1定義了醫(yī)療設(shè)備的可用性工程流程，重點(diǎn)是最大限度地減少使用錯(cuò)誤和提高用戶安全性。它強(qiáng)調(diào)設(shè)計(jì)有效、高效且使用安全的醫(yī)療設(shè)備，同時(shí)考慮用戶的需求和局限性。該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于旨在提高患者安全并向市場(chǎng)提供高質(zhì)量醫(yī)療產(chǎn)品的制造商至關(guān)重要。

 認(rèn)證流程和程序

1.可用性規(guī)劃：

制定與設(shè)備開發(fā)階段一致的可用性工程計(jì)劃。

確定目標(biāo)用戶、用途和使用環(huán)境。

2.用戶界面規(guī)范：

定義用戶與之交互的所有元素，包括顯示器、控件、警報(bào)和包裝。

3.與可用性相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)分析：

識(shí)別可能導(dǎo)致安全問題的潛在使用錯(cuò)誤。

分析可用性相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)并確定其優(yōu)先級(jí)。

4.可用性驗(yàn)證活動(dòng)：

進(jìn)行形成性和總結(jié)性可用性測(cè)試。

記錄結(jié)果并驗(yàn)證剩余風(fēng)險(xiǎn)是否可接受。

5.控制措施的實(shí)施：

修改設(shè)計(jì)元素或提供用戶培訓(xùn)以降低已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)。

6.內(nèi)部審計(jì)和管理審查：

定期審查可用性流程的有效性和合規(guī)性。

7.認(rèn)證審核：

8.認(rèn)證頒發(fā)：

合規(guī)確認(rèn)后，獲得認(rèn)證。

 認(rèn)證所需文件

可用性工程計(jì)劃

用戶配置文件和預(yù)期用途文檔

風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（重點(diǎn)關(guān)注使用錯(cuò)誤）

用戶界面規(guī)格和原型

可用性測(cè)試報(bào)告（形成性和總結(jié)性）

驗(yàn)證報(bào)告

糾正措施記錄

內(nèi)部審計(jì)和管理審查記錄

認(rèn)證期限

認(rèn)證期限包括：

可用性工程流程設(shè)置：3-5 個(gè)月

測(cè)試和驗(yàn)證：2-3 個(gè)月

認(rèn)證審核和頒發(fā)：1-2個(gè)月

總過程一般在 6-10 個(gè)月之間。

EN 62366-1 認(rèn)證的好處 

患者安全：降低因使用錯(cuò)誤而造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)。

監(jiān)管驗(yàn)收：促進(jìn) FDA、MDR 下的 CE 標(biāo)志和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審批流程。

設(shè)備可用性：提高用戶滿意度和臨床結(jié)果。

責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)：通過可用性工程演示主動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理。

市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力：認(rèn)證標(biāo)志著對(duì)質(zhì)量、創(chuàng)新和以用戶為中心的設(shè)計(jì)的承諾。

效率：通過結(jié)構(gòu)化的可用性實(shí)踐簡(jiǎn)化設(shè)計(jì)流程。

市場(chǎng)準(zhǔn)入：獲得國際認(rèn)可，輕松進(jìn)入不同的監(jiān)管司法管轄區(qū)。

由于不斷變化的監(jiān)管要求、日益增長(zhǎng)的患者安全問題以及對(duì)更直觀的醫(yī)療保健技術(shù)的需求，醫(yī)療設(shè)備制造商越來越優(yōu)先考慮可用性工程。重點(diǎn)正在從傳統(tǒng)功能轉(zhuǎn)向設(shè)計(jì)能夠最大限度地減少用戶認(rèn)知和作負(fù)擔(dān)的設(shè)備，確保更安全、更有效的治療。?