訓(xùn)練鞋REACH認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
標(biāo)準(zhǔn)要求
REACH是指歐盟制定的Registration (注冊(cè)),Evaluation (評(píng)估),Authorization(授權(quán))和restriction(限制)四個(gè)主要環(huán)節(jié),用于保障化學(xué)品在生產(chǎn)、使用、輸送和銷(xiāo)售過(guò)程中的可持續(xù)發(fā)展。對(duì)于訓(xùn)練鞋的REACH認(rèn)證,需要符合以下要求:
| 項(xiàng)目 | 要求 |
|---|---|
| 物質(zhì)限制 | 不能含有相關(guān)禁用物質(zhì),如鉛、鎘、六價(jià)鉻等 |
| 安全評(píng)估 | 需對(duì)訓(xùn)練鞋進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)評(píng)估,保證產(chǎn)品安全性 |
| 文檔備案 | 需要提供相關(guān)的技術(shù)文檔、測(cè)試報(bào)告等材料,備案并進(jìn)行監(jiān)管 |
流程
訓(xùn)練鞋REACH認(rèn)證的具體流程如下:
階段1:準(zhǔn)備階段
1、確定REACH認(rèn)證的類(lèi)型和產(chǎn)品的分類(lèi)
2、收集材料,包括技術(shù)文件、化學(xué)物質(zhì)評(píng)估報(bào)告、測(cè)試報(bào)告等
階段2:實(shí)地檢查
1、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),保證生產(chǎn)過(guò)程中符合REACH認(rèn)證要求
2、對(duì)化學(xué)物質(zhì)和成品進(jìn)行采樣測(cè)試
階段3:審核材料
1、審核收集到的技術(shù)文件,確保完整和有效
2、審核化學(xué)物質(zhì)評(píng)估報(bào)告和測(cè)試報(bào)告,保證產(chǎn)品符合REACH認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)
階段4:頒發(fā)認(rèn)證
1、審批通過(guò)后,頒發(fā)REACH認(rèn)證
2、認(rèn)證有效期為5年,但需要每年提交相關(guān)的報(bào)告進(jìn)行監(jiān)管
項(xiàng)目
訓(xùn)練鞋REACH認(rèn)證主要涉及以下項(xiàng)目:
1、化學(xué)物質(zhì)評(píng)估
化學(xué)物質(zhì)評(píng)估是指對(duì)產(chǎn)品中的化學(xué)成分進(jìn)行分析,并評(píng)估其安全性。評(píng)估應(yīng)該包括以下內(nèi)容:
1)化學(xué)物質(zhì)清單
2)化學(xué)物質(zhì)的含量
3)對(duì)環(huán)境和人體的可能影響
4)引用的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)
2、物質(zhì)限制
訓(xùn)練鞋中不能含有以下禁用物質(zhì):
1)石棉
2)多氯聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯
3)可改變基因組細(xì)胞毒物質(zhì)
4)對(duì)人類(lèi)生殖系統(tǒng)有害的物質(zhì)
5)對(duì)人類(lèi)免疫系統(tǒng)有害的物質(zhì)
6)對(duì)人類(lèi)內(nèi)分泌系統(tǒng)有害的物質(zhì)
3、文檔備案
訓(xùn)練鞋REACH認(rèn)證需要提供以下的技術(shù)文件和測(cè)試報(bào)告:
1)訓(xùn)練鞋的規(guī)格、使用說(shuō)明等技術(shù)文件
2)化學(xué)物質(zhì)評(píng)估報(bào)告
3)申請(qǐng)表
4)物質(zhì)關(guān)鍵數(shù)據(jù)信息
5)測(cè)試報(bào)告,例如對(duì)功能性要求、耐磨性和導(dǎo)電性能等的測(cè)試報(bào)告
6)其它備案文件,例如質(zhì)檢報(bào)告等
通過(guò)以上介紹,相信大家已經(jīng)對(duì)訓(xùn)練鞋REACH認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)要求、流程和項(xiàng)目有了了解。只有通過(guò)REACH認(rèn)證的訓(xùn)練鞋才能滿足消費(fèi)者對(duì)于產(chǎn)品安全性和環(huán)保性的需求,具有更好的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
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