EUA認證與NIOHS認證的區(qū)別有哪些？4月3日，美國FDA在其官網(wǎng)上專門發(fā)布針對中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認證的（口罩）獲得EUA授權的文件。
美國FDA曾經(jīng)將中國標準的KN95口罩排除在EUA授權范圍之外，這一新發(fā)布的文件，標志著按照中國標準生產(chǎn)的KN95口罩得到美國官方的正式認可。
簡單的說NIOSH認證不用辦理了，改成EUA認證；EUA認證權僅在疫情爆發(fā)期間有效，NIOSH認證長期有效；EUA認證不需要驗廠NIOSH認證需要驗廠。
辦理EUA相當于受到FDA嚴密的監(jiān)管，企業(yè)要承諾符合以下條件，以便隨時接受FDA調(diào)查。
A.廠商必須提供EUA授權的型號的用途，使用方法，和其他說明（如適合性測試等）。
B.廠商要提供一封英文信函分發(fā)給各類終端用戶（比如說醫(yī)院），這封信函必須包括授權口罩的制造商、型號、預期用途、制造商網(wǎng)頁等。
C.廠商必須通知進口商本EUA的條款和條件，并確保接收授權口罩的終用戶設施（如各醫(yī)院等）收到條件B要求的信息。
D.授權廠商要建立一個報告不良事件的程序，并將這些報告發(fā)送給FDA。
E.所有描述性印刷材料應與COVID-19爆發(fā)期間使用的適用CDC建議以及本EUA中規(guī)定的術語一致。（也就是說不能宣傳與本產(chǎn)品實質(zhì)情況不符合的防護能力）
F.任何與在美國使用授權口罩有關的描述性印刷品均不得表達或暗示該產(chǎn)品對預防COVID-19是安全或有效的。
G.授權口罩的廠商將確保與本EUA相關的任何記錄得到保存，直到FDA另行通知。根據(jù)要求，這些記錄將提供給FDA檢查。如您有相關辦理需求，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期等信息.XKS作為中國檢測和認證服務的創(chuàng)新者，憑借領先行業(yè)檢測技術和先進的檢測設備，為各行各業(yè)的顧客提供專業(yè)的檢測認證服務，并不斷豐富服務內(nèi)容，完善服務方式，提高服務質(zhì)量，成為備受客戶信賴的合作伙伴。為客戶在國際市場上占得先機提供最權威的綠色解決方案。深圳訊科竭誠為您服務！