包裝機(jī)械是指能完成全部或部分產(chǎn)品和商品包裝過程的機(jī)械。包裝過程包括充填、裹包、封口等主要工序，以及與其相關(guān)的前后工序，如清洗、堆碼和拆卸等。使用機(jī)械包裝產(chǎn)品可提高生產(chǎn)率，減輕勞動強度…
FDA認(rèn)證是美國食品藥品管理局對藥品、食品、生物制品等產(chǎn)品進(jìn)行的認(rèn)證。FDA是由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的更高執(zhí)法機(jī)關(guān)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人…
2025年4月，加拿大交通部宣布發(fā)布新版危險貨物關(guān)鍵包裝標(biāo)準(zhǔn)。更新后的標(biāo)準(zhǔn)確保加拿大對危險貨物集裝箱的設(shè)計、制造和使用要求與國際最佳實踐保持一致。CAN/CGSB-43.150-2025標(biāo)準(zhǔn)通過引用納入《危…
根據(jù)歐盟最新法規(guī)要求，自2025年8月1日起，所有進(jìn)入歐盟市場的無線電設(shè)備必須符合RED指令（RadioEquipmentDirective）中新增的網(wǎng)絡(luò)安全條款（Article3.3（d）（e）（f）及對應(yīng)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)EN18031系…
、核心認(rèn)證流程1. 前期準(zhǔn)備與評估產(chǎn)品分類：明確燈具類型（如LED球泡燈、投光燈、嵌入式燈具等）及用途（室內(nèi)/戶外/特殊場景）5指令確認(rèn)：低電壓指令（LVD, 2014/35/EU）：覆蓋電氣安全（如絕緣、…
2025年4月8日，歐盟委員會正式通過實施決議(EU) 2025/681，對醫(yī)療器械的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)(EU) 2021/1182進(jìn)行了修訂，新增了醫(yī)用手套標(biāo)準(zhǔn)EN 455-1: 2020+A2:2024和EN 455-2:2024。作為歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（M…
近期，關(guān)于燈具通用照明技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，國際電工委員會（IEC）于2024年11月6日發(fā)布了新版標(biāo)準(zhǔn)IEC 60598-1:2024，歐洲CENECLEC于2024年12月31日發(fā)布了新版標(biāo)準(zhǔn)EN IEC 60598-1:2024+A11:2024。01:章節(jié)章…
在現(xiàn)代科技飛速發(fā)展的時代，電子設(shè)備的普及程度已經(jīng)深入到了日常生活的每一個角落，從家庭電器到辦公設(shè)備，再到移動通信工具，幾乎無處不在。這些設(shè)備在運行時會產(chǎn)生電磁輻射，可能對其他設(shè)備或人…